染色体能决定胎儿的哪些情况？
近些年来，许多不孕不育，复发性流产，胎儿染色体异常的患者受到困扰。外周血染色体检查这种方法是最常见，也是最安全的可以准确地判断和发现染色体数目和结构异常综合征的方法。
什么是染色体核型分析？
染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。染色体核型分析是一种将个体所有的染色体配对排序及分析的过程，从而提供一个全基因组“快照”的分析方法。一般采用静脉抽血的方式检查染色体。
为什么要检查染色体？
早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自父亲，一半来自母亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都可能传递给胎儿，导致流产、死胎或畸形儿，所以不孕不育夫妻染色体检查都是夫妻双方同时做染色体检查。精子常规检查表现为弱精或少精甚至无精症的患者需要做染色体检查，某些嵌合体型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可以通过检查得到诊断。
抽血要注意什么？
染色体检查需要静脉血1-2毫升，抽血前无需空腹，但最好未服用抗生素类、激素及其他免疫抑制类药物，否则易影响外周血淋巴细胞的培养结果。
什么样的人群需要检查染色体？
智力低下、生长发育迟缓或其他先天畸形患者原发性闭经和女性不育症患者严重生精障碍和男性不育患者两性畸形患者多发性流产、死胎的妇女及丈夫家族中已有染色体异常或先天畸形个体疑为Down综合征的患者及父母。
染色体能决定胎儿的哪些情况？
众所周知，遗传的力量是很强大的。
从古至今关于遗传的说法有很多，什么“龙生龙凤生凤，老鼠的儿子会打洞”，“虎父无犬子”“种瓜得瓜种豆得豆”“有其父必有其子”以及“父低低一个，娘矮矮一窝”等等，说法很多，也说了很多会由爸爸妈妈遗传给宝宝的那些特征。
比如样貌啊，比如身高啊，比如性格啊。以前人们对于遗传学了解的并不是很多，但是这些俗语也是在一定程度上反应了遗传学的一些规律。
比如孩子的身高确实是和爸爸妈妈的家族身高有关系，接下来开心爸爸会详细说的，这里就不赘述了。
现在开心爸爸和大家一起来看看遗传能决定哪些特点
初中生物就学过，人体的染色体是由常染色体和性染色体组成，两种染色体加起来共有23对。其中22对是男女都一样的，叫做常染色体，而那一对不一样的就是性染色体了。男性和女性的性染色体是不同的，分别为XY组合和XX组合。
那么染色体可以决定宝宝的哪些特点呢？
最主要的也是最为人们熟知的就是决定宝宝的性别了。如果妈妈的X染色体和爸爸的X染色体结合在一起，那么生下来的就是女宝宝，而妈妈的X染色体和爸爸的Y染色体结合在一起的话，生下来的就是男宝宝了。而且这个过程在受精卵形成的那一刻就已经决定好了。
以前开心爸爸看过有些江湖术士，说什么可以做到女翻男，男翻女的，实际上都是无稽之谈。孩子是男还是女，在受精卵形成的时候就决定了，和后天的影响是没有什么关系的。
其次还有相貌智力身高以及肤色等方面
一般来说，染色体虽然看上去很小，但是其上携带的基因可着实不少，这些基因能够控制的表现也不尽相同。
比如在相貌方面，大眼睛属于显性遗传，只要爸爸妈妈都是大眼睛的话，宝宝是大眼睛的几率远大于75%；长睫毛也是显性遗传，只要爸爸妈妈有长睫毛的话，宝宝会有很大概率遗传到这一点的；同样是显性遗传的还有双眼皮，一般来说，只要爸爸妈妈都是双眼皮，宝宝是双眼皮的概率是极高的。
比如在智力方面。以前开心爸爸写过一篇文章，说的是剖腹产宝宝和顺产宝宝的区别，很多爸爸妈妈们都觉得顺产的宝宝要比剖腹产的宝宝聪明一些，说是经过产道的挤压会让大脑的沟壑更加多一些，大脑也就聪明一点。实际上，宝宝的智力如何有50%以上是爸爸妈妈遗传的，剩下的就是靠后天的教育营养以及自身的努力决定的了。但是其中占据最大比重的还是遗传。
再比如身高，据遗传学结论显示，宝宝的身高有70%是由爸爸妈妈的家族身高决定的。也就是说爸爸家族的身高平均值和妈妈家族身高的平均值，在很大程度上决定了宝宝的身高。
最后，是一些不好方面的遗传
比如现代医学指出，心脏病就有很大的概率会遗传给下一代。当然还有一些别的病症。
开心爸爸体会最深刻的就是脾胃不好了，开心爸爸自己因为年轻的时候不懂事，暴饮暴食，或者生冷不忌的，导致自己的脾胃一直都不好，吃多了不消化，吃多了胃难受。结果开心就是遗传了开心爸爸这一点，脾胃不好，都4岁的孩子了，还是瘦瘦的，在幼儿园还没有一个小姑娘高了。
总而言之，染色体的遗传功能是非常强大的，能够决定了下一代的很多方面。不过并不是说孩子的发展就光靠遗传了，后天的教育，营养的摄入以及环境的影响都也是有关系的。能抓住这几点，孩子也会成为一个聪明孩子的！
那么您家的宝宝更像谁一些呢？留言一起讨论一下吧！
染色体是细胞内具有遗传性质的物体，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。
1、染色体能决定胎儿的性别
人体的每个细胞(包括生殖细胞)中都有23对携带遗传物质的染色体，其中22对为常染色体，23对染色体所含的所有基因就是遗传信息，另1对为性染色体，常染色体上所含性状基因种类男女都一样，没有性别差异。性染色体则不同，男性的1对性染色体由X染色体和Y染色体组成(男性的染色体组成为 22+XY)，女性的1对性染色体均为X染色体(女性的染色体组成为 22+XX)。
如果是X精子和卵子结合，则受精卵中的一对性染色体为XX，胎儿发育为女性；如果Y精子与卵子结合，则受精卵中的一对性染色体为XY，胎儿发育为男性。
2、染色体决定胎儿是否健康
染色体是遗传基因的重要载体，父母的基因通常通过染色体遗传给孩子，如果染色体出现异常，那胎儿就可能出现一些遗传疾病。让不少准妈妈准爸爸惶恐的唐氏综合症，就是一种染色体缺陷病，即第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”。
除了21三体综合征之外，常见的染色体异常疾病还包括13三体综合症（第13号染色体发生病变，胎儿出生易早夭）、18三体综合症（多了一条18号染色体，胎儿出生都有严重的智力不足，还会伴随着先天性心脏病，死亡率较高）
所以准妈妈怀孕后，一定要按时产检，远离不良的环境，戒掉烟酒，给胎宝宝一个健康的孕育环境，是胎儿健康成长的必要条件！
xyy是取决于男还是女？
根据提供的信息，无法确定"xyy"是取决于男性还是女性。"xyy"可能是一个名字、缩写、代号或其他标识符，而这些并不能直接指示性别。要确定一个人的性别，需要更多的上下文或信息。
xyy是取决于男性。
XYY染色体指的是先天性的染色体数目异常，又被称为超雄综合征。
正常情况下，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。但是如果父方精子形成过程中第二次减数分裂时Y染色体不能成功分离，那么就会造成精子有两个Y染色体，受精卵就可能出现性染色体为XYY的情况。
XYY是一种男性染色体异常，与女性无关。XYY是指男性拥有一个额外的Y染色体，通常与他的父亲有关。在XYY男性中，他们的性染色体组合是XYY，而不是XY。
需要注意的是，XYY并不是一种常见的染色体异常，只有极少数男性会患上XYY。此外，XYY并不会对男性的生殖能力产生影响，因为他们仍然可以正常地生育。
